常規(guī)測(cè)定油品酸值的測(cè)定方法有兩種：酸堿滴定法和電位滴定法，雖此兩種方法zui后所為達(dá)到的目的是一致的，但因所用儀器性能制表及儀器特點(diǎn)不同，因此針對(duì)使用不同儀器來(lái)測(cè)定油品的酸值時(shí)各試驗(yàn)操作也大不相同，以下就油品酸值測(cè)定的兩種測(cè)定方法試驗(yàn)過(guò)程中需加注意的地方做簡(jiǎn)單介紹：

1、酸堿滴定法（GB/T258和GB/T264） 

     由于酸堿滴定發(fā)測(cè)定用的是95%乙醇作溶劑，用氫氧化鉀來(lái)滴定。因此，乙醇、空氣中的二氧化碳、滴定速度及滴定終點(diǎn)判斷對(duì)測(cè)定結(jié)果影響很大。為提高測(cè)定的準(zhǔn)確性必須注意下面幾點(diǎn)： 

①所用乙醇的純度要合乎要求，必要時(shí)應(yīng)加以提純處理，以除去所含的酸、醛和其他干擾物;不能使用無(wú)水乙醇作溶劑，因?yàn)樗岫仁潜硎臼彤a(chǎn)品中酸性物質(zhì)的總量，95%乙醇中含有5%的水，有助于無(wú)機(jī)酸的溶解抽提。  

②滴定過(guò)程中要避免二氧化碳的影響。由于乙醇對(duì)二氧化碳的溶解能力較強(qiáng)，而二氧化碳又能與氫氧化鉀作用，因此滴定時(shí)動(dòng)作要迅速，從停止加熱到滴定結(jié)束不得超過(guò)3min，以減少二氧化碳對(duì)滴定的影響。 

 ③各次測(cè)定所加指示劑的量要相同，不能加太多，以免引起滴定誤差。  

 ④滴定至終點(diǎn)附近時(shí)，應(yīng)逐滴加入堿液，當(dāng)估計(jì)還差1～2滴就會(huì)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)改為半滴半滴加，以減少滴定誤差。 

  ⑤為了便于觀察指示劑的顏色，可在錐形瓶下襯以白紙或鋪有白色瓷板，使滴定在白色背景下進(jìn)行。 

  ⑥測(cè)定用過(guò)潤(rùn)滑油的酸值，往往因酸值過(guò)大或潤(rùn)滑油太臟，致使終點(diǎn)不明顯或看不清，可采取試樣減量1/2～1/4的辦法，若仍有困難，可用分液漏斗將潤(rùn)滑油與抽提液分離。并將抽提液再加熱至沸騰，趁熱滴定。 

  ⑦油品顏色很深時(shí)，往往不宜用指示劑測(cè)定酸值，必須改用電位滴定或其他方法滴定終點(diǎn)，如GB/T 7304《石油產(chǎn)品和潤(rùn)滑劑酸值測(cè)定法（電位滴定法）》。

2、 電位滴定法 

 （1）電極的維護(hù)和保養(yǎng)。所用的電極應(yīng)做到及時(shí)維護(hù)與保養(yǎng)，用后應(yīng)插入滴定溶劑中漂洗，再分別用蒸餾水和異丙醇清洗。暫時(shí)不用時(shí)，玻璃指示電極浸泡在蒸餾水中，甘汞參比電極存放在飽和lv hua  jia異丙醇溶液中。 

 （2）已用過(guò)油樣的預(yù)處理。使用過(guò)的油品中的沉積物常呈酸性或堿性，或沉淀物易吸附油中的酸、堿性物質(zhì)，因此應(yīng)保證所取的試樣具有代表性。

（3）攪拌速度的控制。在不引起混合試液飛濺和產(chǎn)生氣泡的情況下，盡可能提高攪拌速度，以便于試樣中的酸性物質(zhì)均勻釋放出來(lái)。 

 （4）終點(diǎn)的確定。對(duì)于使用過(guò)油品酸值的測(cè)定，其電位滴定突躍點(diǎn)可能不清楚甚至沒(méi)有突躍點(diǎn)。如果沒(méi)有明顯突躍點(diǎn)，則相應(yīng)地用新配制的酸性或堿性非水緩沖溶液的電位值作為滴定終點(diǎn)。 

全自動(dòng)酸值測(cè)定儀（SL-SZ130）嚴(yán)格按照GB/T7304、GB/T264，采用就是電位滴定法，該儀器采用了瑞士萬(wàn)通滴定單元，采用進(jìn)口防擴(kuò)散滴定頭，滴定裝置部分的關(guān)鍵部件均系進(jìn)口、性能穩(wěn)定可靠，傳動(dòng)噪音極低；全自動(dòng)酸值測(cè)定儀的采用雙高阻輸入，電極電位更加穩(wěn)定、可靠。